Mreža elektroničkih entuzijasta Osnovni savjet: Istraživački tim Stephena Kingsmorea, Children's Love Hospital, Missouri, US Kingsmore, razvio je brži i jednostavniji način pronalaženja prevedenih genetskih mutacija u slijedu svih genskih sekvenci. Ovaj uređaj koji može brzo otkriti DNK i najnovije metode analize za dobivene rezultate može dijagnosticirati genetske defekte novorođenčadi u kratkom vremenskom razdoblju i objaviti novo istraživačko izvješće o "Znanstveno-transformacijskoj medicini".
Novi načini za brzo dijagnosticiranje genetskih bolesti novorođenčadi u roku od 50 sati Uređaj koji može brzo otkriti DNK i najnovija analitička metoda za dobiveni rezultat može dijagnosticirati genetske nedostatke novorođenčadi u kratkom vremenskom razdoblju, a objavio je i novi istraživački izvještaj na temu "Znanost-Transformacija Lijek".
Trenutačno do jedne trećine novorođenčadi mora ući u neonatalnu intenzivnu njegu zbog bolovanja od nojeve bolesti. Iako simptomi mogu biti vrlo ozbiljni, teško je odrediti genetski uzrok ovog simptoma. Pronađene su brojne genotske bolesti, ali učinkovite potporne metode su vrlo ograničene, čak i ove metode otkrivanja mogu dijagnosticirati samo najčešće genetske mutacije.
Sve sekvenciranje gena može brzo otkriti mnoge bolesti, ali cijena je vrlo skupa, a rezultati su vrlo složeni, a potrebno vrijeme je predugo. Istraživački tim Stephena Kingsmorea, dječje ljubavne bolnice u Missouriju, američki Missouri, primjenjuje brži i jednostavniji način pronalaženja genetskih mutacija povezanih sa svim genskim sekvencama. Ova je metoda osmišljena za opće liječnike koji nisu obučeni za specijaliziranu genetiku kako bi se olakšala njihova klinička primjena.
Istraživači su rekli da se nova tehnologija sekvenciranja cijelog genoma može dijagnosticirati u nekoliko dana nakon dijagnosticiranja nasljednih bolesti u novorođenčadi u komori za intenzivnu njegu. Glavna revolucionarna značajka ove tehnologije je brzina - rezultati genetike mogu se dobiti u jednom trenutku 50 sati obrtnog vremena, dok je trenutnoj metodi potrebno nekoliko tjedana da se ti rezultati dobiju.
Ovaj genetski test može skratiti vrijeme do postavljanja dijagnoze kako bi se brzo započelo bilo kakvo prikladno liječenje, te smanjiti vrijeme anksioznih roditelja za dobivanje genetskog savjetovanja. Kingsmore je rekao da, iako dijagnostičko izvješće u ovoj studiji nije utjecalo na plan liječenja, to je bila velika udobnost, a liječnik može zaustaviti te skupe, agresivne testove, a obitelj također može planirati buduće planove trudnoće. Dobiti genetsko savjetovanje.
Novi načini dijagnosticiranja genetskih bolesti novorođenčadi Izvještava se da ova tehnologija nazvana SSAGA omogućuje svakom liječniku da otvori složeni rezultat testa genoma u nekoliko klikova. Nakon što uzmu kap krvi i izvade bebin DNK, liječnici mogu pritisnuti gumb koji predstavlja karakteristike bolesti koje se vide kod pacijenta. Računala se zatim uvlače u kompletnu kolekciju od približno 7500 gena i nasljednih bolesti. Sustav će tada tražiti promjenu u DNK kodiranju koja može objasniti bolest vaše bebe.
Znanstvenici koji su sudjelovali u istraživanju rekli su da se cijeli proces može završiti u roku od otprilike 2 dana, pa je idealan u jedinicama intenzivne njege novorođenčadi.
Istraživači koriste ovu novu tehnologiju kako bi postavili jasnu dijagnozu kod četiri bebe koje su testirali. Ova brza dijagnoza može imati ogromnu ulogu u osiguravanju zdravlja vaše bebe, može se liječiti oko 500 genetskih bolesti. Na primjer, fenilketon urin je genetska bolest koja pogađa novorođenčad i dovodi do intelektualnih poremećaja i epilepsije. Međutim, prihvaćanje odgovarajuće rane dijagnoze i naknadno liječenje omogućuje djeci normalan intelektualni razvoj i život.
Istraživački tim planirat će proširiti test na 100 ili više beba kako bi točno razumjeli točnu učinkovitost, cijenu i problem metode testiranja (ako postoji). Istraživači također vjeruju da mogu skratiti ukupno vrijeme testiranja s 50 sati ove godine na 36 sati.
Ove inovacije će moći pomoći većem broju bolnica u kliničkoj njezi da implementiraju sekvenciranje gena, rekao je Richard Gibbs, direktor centra za sekvenciranje ljudskog genoma Beller Medical Collegea, "Odavde su mnogi ljudi počeli shvaćati da je budućnost sada."
Pomozite onima s ozbiljnim bolestima, vrijeme je jako važno, istaknula je Elizabeth Worthey na Medicinskom fakultetu u Wisconsinu. Također se nada da velike medicinske ustanove mogu razviti politike i tehnike razmjene informacija za liječenje djece s bolesnom djecom.
Međutim, brzo otkrivanje ne može dijagnosticirati sve genetske bolesti, Kingsmore se općenito zanemaruje, kao što su genetske mutacije kao što su geni koji se ponavljaju. Unatoč tome, predvidio je da buduće metode sekvenciranja mogu mnogo puta pružiti pravovremenu i učinkovitu dijagnozu, inače su to još uvijek bolna tajna. , Čitajući cijeli tekst, područje tehnologije Omron mjerač krvnog tlaka model _Omron sfigmomanometar razlika u modelu _Omron tlakomjer Kako koristiti Omron tlakomjer _Omron metoda mjerača krvnog tlaka _Omron sfigmomanometar koristiti Omron masažer koristiti Omron Massager Kako instalirati 龧 Masager Omron Massager Kako instalirati 龧 Masager Omron Massager (kako koristiti) _Omron Massager Kako koristiti _ohm Pročišćivač zraka s negativnim ionima štetan je za ljudski organizam?
Naš drugi proizvod:
